(1)配製試劑用水均應為純水。
(2)5%過硫酸鉀溶液:溶解5g過硫酸鉀於水中,稀至100mL純水中。
(3)硫酸:1:1
(4)10%抗壞血酸溶液:溶解10g抗壞血酸於純水中,稀釋至100mL。該溶液貯於棕色玻璃瓶中,冷處存放。如顏色變黃,棄去重配。
(5)鉬酸鹽溶液:溶解13g酸銨於100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻氧鉀於100mL純水中。攪拌下,將鉬酸銨溶液緩緩倒入300mL(1:1)硫酸中,再加入酒石酸銻氧鉀溶液混勻。試劑貯存在棕色玻璃瓶中,最長可穩定2個月。
(6)磷酸鹽貯備液:稱取於110℃千燥2h的磷酸二氫鉀0.2197g溶於純水,轉移入1000mL容量瓶中,加(1:1)硫酸5ml,用純水稀至標線。此溶液每毫升含50.0μg磷。
(7)磷酸鹽標準溶液:吸取10.00ml磷酸鹽貯備液於250mL容量瓶中,用純水稀至標線。此標準溶液每毫升含2.00μg磷。
(1)分光光度計。
(2)醫用手提式高壓蒸汽消毒器(1~1.5kg/m3)(帶調壓器)。
(3)具塞比色管:50mL,成套高型無色。
(4)紗布、細繩。
(5)比色皿:光程30mm。
(6)移液管:5、10、50mL。
(7)容量瓶:250、1000mL
(8)分析天平:精度±0.0001g。
(9)洗耳球。
1.工作液的配製:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0和15.0mL磷酸鹽標準溶液於50mL具塞比色管中,加純水至標線。
2.顯色:向比色管加1.0mL10%抗壞血酸溶液,搖勻。30秒後加2.0mL鉬酸鹽溶液,然後搖均應放置15分鍾。
3.比色測量:在波長700nm處用光程10mm或30mm比色皿,以純水為參比讀取吸光度。
4.工作曲線的繪製:繪製以總磷含量對吸光度的工作曲線。
1.取樣:取適量經消解的水樣(含磷量不超過30g),加入50mL比色管中,純水稀釋至標線。
2.顯色:向比色管加1.0mL10%抗壞血酸溶液,搖勻。30s後加2.0mL鉬酸鹽溶液,搖勻。放置15分鍾
3.比色測量:在波長700mm處,用光程10mm或30mm比色皿,以純水為參比,讀取吸光度。最後得出總磷的詳細參數。
1.如果室溫低於13℃,可以在20-30℃的水浴中顯色15min。
2.色度會幹擾吸光度的正確讀取,需要做補償校正。
3.比色皿用後可以用稀硝酸洗液浸泡片刻,這樣能夠去除吸附的鉬藍有色物。
4.當砷含量大於2.0mg/L,硫化物含量大於2.0mg/L,六價鉻含量大於50mg/L,亞硝酸鹽含量大於1mg/L時會造成幹擾,大家應該設法消除。