將采集後的地表水樣中的鹵代烴經固相微萃取纖維吸附、頂空富集，用氣相色譜分離、電子捕獲檢測器（ECD）進行檢測。根據色譜保留時間定性，外標法定量。

檢測所需試劑

1.實驗用水：二次蒸餾水或實驗室一級純水。使用前進行空白檢驗，確認無目標化合物幹擾或目標化合物濃度低於方法檢出限。
2.甲醇：色譜純。使用前進行空白檢驗，確認無目標化合物幹擾或目標化合物濃度低於方法檢出限。
3.氯化鈉：使用前，在馬弗爐中400℃灼燒4h，置於幹燥器中冷卻至室溫，轉移至磨口玻璃瓶中保存。
4.抗壞血酸。
5.硫代硫酸鈉。
6.標準溶液：100mg/L-2000mg/L，市售以甲醇為溶劑的有證標準溶液。
7.載氣：高純氮，純度大於99.999%，經脫氧劑脫氧，分子篩脫水。

檢測儀器

1.氣相色譜儀：具有分流/不分流進樣口，電子捕獲檢測器（ECD），可程序升溫。
2.色譜柱：石英毛細管色譜柱，60m（長）×0.25mm（內徑）×1.4μm（膜厚），固定相為6%氰丙基苯-94%二甲基矽氧烷，或其它等效毛細柱。
3.固相微萃取裝置：
  固相微萃取操作台；固相微萃取手柄；固相微萃取纖維（SPME）：二乙烯基苯/Carboxen/聚二甲基矽氧烷），或其它等效萃取纖維。第一次使用前，萃取纖維應先置於進樣口老化，老化溫度為230℃-270℃，老化時間為60min，或參考廠商建議溫度和時間。
4.氣相色譜儀襯管：無玻璃棉襯管。
5.玻璃微量注射器：10uL-250uL。
6.頂空瓶：15mL或20mL的頂空瓶，具密封墊（聚四氟乙烯/矽橡膠材料），密封蓋（螺旋蓋或一次使用的壓蓋），也可使用與頂空進樣器配套的玻璃頂空瓶。
7.采樣瓶：40mL棕色螺口玻璃瓶，具矽橡膠-聚四氟乙烯襯墊螺旋蓋。
8.其它實驗室常用儀器設備。

水樣采集

  地表水水樣和地下水水樣采集要按照相關規定執行。采集水樣時，不能用水樣進行蕩洗，應使水樣在水樣瓶中溢流且不留空間。取樣時盡量避免或減少水樣在空氣中暴露。所有水樣均采集平行樣，采樣後立即密封並粘貼標簽。

水樣保存

  水樣采集後，不添加任何保存劑，立即放入冷藏箱中於4℃以下冷藏運輸，24h內完成水樣分析。若水樣含有餘氯時，向采樣瓶中加入0.3g-0.5g抗壞血酸或硫代硫酸鈉。

檢測步驟

儀器參考條件

頂空/固相微萃取參考條件：
平衡溫度：30℃；平衡時間：10min；萃取時間：30min；攪拌速度：500r/min。
色譜分析參考條件：

升溫程序：45℃（保持3min），8℃/min升溫至90℃（保持4min），再以6℃/min升溫至200℃。（保持5min），最後以20℃/min升溫至240℃（保持18min）；進樣口解析溫度：260℃；解析時間：5min；進樣方式：不分流進樣；檢測器溫度：280℃；載氣：高純氮氣；載氣流速：1.0mL/min；尾吹：30mL/min。

校準曲線

  分別稱取2.5gNaCl於頂空瓶中，緩慢加入10.0mL實驗用水，再分別加入一定體積標準溶液，配製成校準曲線係列，按照儀器參考條件依次進樣分析。

以峰高或峰麵積為縱坐標，目標化合物的濃度為橫坐標，繪製校準曲線。

水樣測定

  向頂空瓶中加入2.5gNaCl，取10.0mL恢複至室溫的水樣緩慢加入頂空瓶中，立即加蓋密封。置於固相微萃取裝置中，按照儀器參考條件進行測定。
  當樣品濃度超出校準曲線範圍時，應將樣品稀釋至校準曲線範圍內再測定。

定性結果

  根據樣品的保留時間和標準物質各組分的保留時間相比來定性。樣品分析前，應建立保留時間窗口t+3S。t為初次校準時，各濃度級別標準物質保留時間的平均值；S為初次校準時各標準物質保留時間的標準偏差。樣品分析時，目標化合物保留時間應在保留時間窗口內。

定量結果

  水樣中的鹵代烴濃度可以根據相關公式計算得出。
以上內容來源於《DB14/T 1948—2019 水質 鹵代烴的測定 頂空/固相微萃取-氣相色譜法》